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Antialérgico. Antihistamínico H1 de segunda generación. Antagonista selectivo de los receptores periféricos de histamina H1. Posee escasa distribución en el SNC y por lo tanto mínimo efecto sedante. Su efecto anticolinérgico es mínimo. Inicio de acción en 1-4 h, duración del efecto 24 h. Metabolismo hepático por CYP3A4 y CYP2D6.
Tratamiento sintomático de la urticaria idiopática crónica y rinitis alérgica estacional.
No se ha demostrado eficacia y seguridad en menores de 2 años.
Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej, rifampicina) o inhibidores potentes (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, ritonavir, saquinavir) de la CYP3A4, así como inhibidores potentes (por ej. bupropión, fluoxetina, paroxetina) de la CYP2D6.
Por V/O, una vez al día. Adultos y mayores de 6 años: dosis habitual 10 mg/día. Pediatría: 2-5 años: 5 mg/día.
Acción terapéutica
Antialérgico, antagonista selectivo de los receptores periféricos de histamina H1.
Puede usarse.
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