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Famotidina LCH es un inhibidor de la secreción gástrica que contiene 40 mg de famotidina por comprimido recubierto. Actúa como un inhibidor competitivo de los receptores H2 de histamina en las células parietales gástricas, reduciendo así la producción de ácido en el estómago.
Famotidina.
Úlcera gastroduodenal, esofagitis por reflujo y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Síndromes hipersecretores. Off label: protección gástrica en pacientes susceptibles durante tratamiento con AINE o corticoides, úlceras de estrés. Coadyuvante en el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori.
Insuf. renal moderada o severa: reducir dosis al 50% o prolongar el intervalo interdosis a 36 o 48 h.
Cefalea, mareos. Estreñimiento o diarrea, sequedad de boca. Astenia, anorexia, prurito.
Puede disminuir la absorción de otros fármacos. Riesgo de pérdida de eficacia del carbonato cálcico cuando se administra como quelante del fosfato.
Por V/O, con o sin alimentos. Úlcera duodenal o gástrica: 40 mg en toma única nocturna o 20 mg c/12 h durante 4-8 semanas; mantenimiento: 20 mg por la noche. RGE: 20 mg c/12 h por 6 semanas. Erradicación del H. pylori: 40 mg en 1 dosis/día, combinado con ATB. Pediatría: úlcera gástrica: 0.5 mg/kg/día al acostarse o fraccionado c/12 h. RGE: < 3 meses: 0.5 mg/kg 1 dosis/día. Lactantes > de 3 meses, niños y adolescentes: 1 mg/kg/día fraccionado c/12 h. Dosis máxima 40 mg/día.
Inhibidor de la secreción gástrica. Inhibidor competitivo de los receptores H2 de histamina de la célula parietal gástrica.
Evidencia insuficiente. En animales, teratogenicidad no demostrada. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se excreta en cantidades no significativas en la leche. Puede usarse.
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